Découvrez le soleil

à découvrir dans le passé, le présent… puis l’avenir

L’évolution de la prise en compte du handicap dans notre société, en moins d’un siècle…

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à découvrir chez votre libraire

Restaurants extraordinaires
TRINOME 44

Travailler avec un handicap mental, c’est possible !
L’aventure du restaurant Le Reflet à Nantes.

Elle ne m’a jamais quitté
Dominique Farrugia

« Le handicap ne scelle pas une vie, pour peu qu’on décide, à défaut de pouvoir se lever, de s’élever… »

S’adapter
Clara Dupont-Monod

Les pierres de la cour témoignent de la vie d’un enfant handicapé et sa fratrie.

Prix Goncourt des Lycéens 2021 & Prix Femina 2021

Et pourtant… Ça roule !
Roro le Costaud

Un pompier devenu tétraplégique livre avec humour un message de sensibilisation inspirant pour tous.

à découvrir sur la toile

Sites associatifs

Nous remercions particulièrement la fédération Trisomie 21 France qui nous autorise à utiliser son visuel dans cette illustration.

Sites du gouvernement

Divers

Témoignages & Vidéos

Découvrez quelques courtes vidéos sur cette page.

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La France ratifie la ➜Convention relative aux droits des personnes handicapées de 2006.

pour aller plus loin

➜ LOI n° 2009-1791 du 31 décembre 2009 autorisant la ratification de la convention relative aux droits des personnes handicapées

➜ (extrait du JO, pdf)

➜ Décret n° 2010-356 du 1er avril 2010 portant publication de la convention relative aux droits des personnes handicapées (ensemble un protocole facultatif), signée à New York le 30 mars 2007

➜ (extrait du JO, pdf)

2015 : Il existait une pizzeria, à Rome, employant 18 personnes dont 13 porteuses de trisomie 21.

Un restaurant italien « comme les autres, sauf que tous les serveurs sont sympas » disait-on.

En France, il n’y avait rien de tel, avant l’initiative de Flore Lelièvre, jeune architecte d’intérieur de 26 ans, dont le grand frère est en situation de handicap.

Flore a conçu ce restaurant pour son projet de fin d’études puis, avec l’un de ses professeurs, a concrétisé son idée, à travers l’association Trinôme 44 (désormais : Les Extraordinaires), puis la société Le Reflet, également le nom du premier restaurant, ouvert en décembre 2016, à Nantes.

Un second restaurant suivra, en 2019, à Paris.

L’entreprise est humainement extraordinaire et économiquement rentable.

Les restaurants ont permis l’embauche de 24 personnes en CDI, dont 14 sont porteuses de trisomie 21.

Un livre, publié en 2018 et réédité en 2019, retrace cette success story.

Dans le même secteur mais avec une formule différente, les Cafés Joyeux ont vu le jour à Rennes fin 2017 et se trouvent désormais jusque sur les Champs-Élysées à Paris.

Le concept, imaginé par l’entrepreneur Yann Bucaille-Lanrezac et son épouse Lydwine, suite à une expérience et une rencontre fortuite qui bouleversent l’équilibre des priorités, est celui d’un bistrot qui emploie des personnes porteuses de trisomie 21 ou ayant des troubles cognitifs comme l’autisme.

Labellisé « entreprise solidaire d’utilité sociale » (ESUS), le Café Joyeux est également une entreprise financièrement rentable.

pour aller plus loin

➜ Restaurant Le Reflet à Nantes

➜ Restaurant Le Reflet à Paris

➜ Association Les Extraordinaires

➜ Café joyeux

➜ Livre : Restaurants extraordinaires

Qu’elles soient non handicapées, handicapées depuis leur naissance, à la suite d’un accident ou en raison d’une maladie, toutes les personnes peuvent vivre, travailler, se détendre, s’amuser ensemble.

L’ambition de ce projet est de :

Permettre aux Aidants de se reposer, se détendre, s’amuser, se changer les idées, se dépayser, se divertir, en toute quiétude ;
Accueillir dignement les personnes en situation de handicap avec une véritable accessibilité dans et autour d’un village de vacances ;
Proposer des activités de loisir collectives à toutes les personnes, même si elles sont porteuses d’un handicap ;
Former et employer au sein d’une société commerciale des personnes en situation de handicap dans les métiers de l’hôtellerie, la restauration, l’animation, … et leur permettre de grandir en autonomie, de vivre dignement de leur travail ;
Favoriser la mixité, l’inclusion, le partage, entre personnes ordinaires et personnes extraordinaires : donner et recevoir en vivant une expérience humaine inestimable.

Le soleil a été choisi comme symbole du projet Tous inclus :

L’étoile qui nous réchauffe, qui nous fait penser aux vacances d’été, qui nous illumine.

C’est bien ce qui est recherché : mettre en lumière toutes les personnes, avec leurs différences ; permettre de créer des vacances de rêve dans un établissement de tourisme inclusif ; partager la chaleur humaine entre vacanciers et entre employés, avec leurs diversités.

Les ➜exemples dans le domaine de la restauration, depuis 2016 (Le Reflet, Café Joyeux…) montrent que, de plus, ces initiatives sont économiquement rentables.

pour aller plus loin

➜ Découvrez le projet

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➜ Rejoignez-nous pour apporter votre expérience, votre bonne humeur, votre volonté de participer

➜ Faites connaître le projet

Amine, Kevin et Marie

Amine a 7 ans.

Il ne comprend pas pourquoi « les grands » (c’est comme ça qu’il appelle les adultes) donnent des qualificatifs (pas toujours très gentils) aux élèves de son école élémentaire.

Surtout à Kevin, un camarade de classe, qui est accompagné en cours d’une AVS.

Pour lui, il n’y a que des enfants, peu importe leurs différences.

Quand Amine en discute avec une voisine de palier, Marie, qu’il croise souvent, elle lui répond qu’il ne doit jamais changer en grandissant : c’est important de ne pas s’arrêter à des apparences, à des particularités – au fond, nous avons chacun les nôtres.

Elle, par exemple, est éducatrice spécialisée dans une structure d’enfants qui ont besoin d’être un peu plus accompagnés et soutenus que d’ordinaire.

Amine trouve normal qu’il y ait des gens comme Marie pour s’occuper de tous les enfants.

Il se demande s’il pourra faire le même métier, quand il sera grand – ça, ou découvreur de vaccins, ou encore astronaute comme Thomas Pesquet.

Marie le rassure : Amine a encore le temps pour choisir sa voie et peut même en expérimenter plusieurs.

En attendant, il a raison de ne tourner la tête à personne, de garder son cœur ouvert à tous : c’est une qualité si précieuse.

Elle lui apprend même que, pour ce qui la concerne, elle ne fait pas seulement que donner en accompagnant et aidant : elle reçoit aussi énormément des enfants dont elle s’occupe.

À l’école, Amine vient d’apprendre la signification de la devise de la France, affichée sur la façade de son école.

En particulier, il a retenu que le mot fraternité ne concernait pas juste ceux qui avaient les mêmes parents que lui, à la maison.

Il se dit qu’il serait bien que les gens différents, avec ou sans handicap, passent une ou deux semaines ensemble pour apprendre à se connaître, se parler, se comprendre.

Lucas et Sophie

Lucas a 28 ans.

Il était fier de rouler sur son bolide à deux roues et était certain que ça plaisait beaucoup aux filles qu’il voulait séduire.

Jusqu’au jour où un chauffard l’a privé définitivement de l’usage des ses jambes.

Il a quitté son emploi (il allait achever sa période d’essai avant l’accident) et s’est engagé dans son quartier puis sa mairie pour rendre moins pénible le quotidien de ceux qui ont besoin d’un fauteuil roulant pour se déplacer.

Dans une association d’aide aux personnes handicapées, Lucas a rencontré de nombreuses personnes formidables.

Tout particulièrement Sophie, 30 ans, qui est devenue mal-voyante après une grave chute lorsqu’elle avait 2 ans.

Tous deux s’entendent à merveille et les spectacles qu’ils produisent ensemble ont beaucoup de succès, surtout lorsque Sophie joue au piano.

Benoît

Comme ➜ Julia, Benoît aussi a un chromosome « en trop ».

Il a maintenant plus de 20 ans et rêve d’être soit cuisinier (il fait de très bonnes pâtisseries – il aime aussi les manger !), soit chanteur.

Mais il dit qu’il a une « voix de casserole », alors il n’ose pas s’inscrire à l’émission de télévision « The Voice » qu’il regarde régulièrement.

Benoît a réalisé un stage dans une cuisine de cantine scolaire : tout le monde a été très satisfait de son travail, cela lui a été très profitable.

Hélas, il ne trouve d’emploi ni en boulangerie/pâtisserie, ni chez un traiteur, ni dans un restaurant (même avant la crise sanitaire).

Pourtant, il sait s’appliquer et, à son rythme, peut faire de délicieux plats et desserts à base de bons produits, frais, sains, ni trop gras, ni trop sucrés, ni trop salés !

Et, même s’il aime énormément ses parents, Benoît préfèrerait gagner sa vie pour vivre dans son propre logement, dans quelques temps… avec une fiancée.

Julia

Julia est une petite fille très souriante – et son sourire est communicatif.

À l’école du village, elle avait plein d’amies.

Depuis qu’elle a dix ans, ses amies sont parties dans un collège différent du sien : elle ne les voit quasiment plus.

Avant, elles adoraient venir jouer avec Julia.

Un été, elle était avec ses parents dans un village de vacances.

Au « club enfants », on n’a pas accepté Julia : les animateurs ne savaient pas gérer « les enfants comme elle », porteurs de trisomie 21.

Ça l’a rendue très triste de ne pas pouvoir s’amuser avec les autres enfants qu’elle côtoyait pendant son séjour.

Sylvain

Sylvain a 25 ans.

Il aime jouer aux échecs (il est très doué) et fait des merveilles en informatique.

C’est lui qui a conçu le site web sécurisé de son club d’échecs, gère la base de données des membres, les organisations de tournois et bien d’autres choses.

Il travaille secrètement sur son nouveau programme de jeu d’échecs, imbattable et ultra-rapide.

Pourtant, Sylvain ne parvient pas à trouver d’emploi en CDI.

Il espère que cela n’est pas lié au syndrome d’Asperger qu’on lui a diagnostiqué enfant.

Léa et Annie

Léa a 13 ans.

Elle préfère passer ses vacances dans la maison familiale, même si elle n’est pas très grande et n’a pas de vue exceptionnelle, car la dernière fois qu’elle est partie avec ses parents dans une résidence de tourisme, elle s’est sentie isolée, dans son fauteuil roulant motorisé :

Malgré ce qui figurait dans la brochure publicitaire de l’établissement, beaucoup d’endroits restaient difficilement accessibles aux PMR.

En plus, les autres ados semblaient impressionnés par son équipement.

Léa s’est même demandé s’ils craignaient que son handicap soit contagieux, en les voyant si distants.

Léa a l’habitude de supporter le regard intrigué des autres.

Alors que, lorsque ses parents l’amenaient à la pizzeria du coin, quand elle était encore ouverte, dans laquelle Léa avait ses habitudes, personne ne la dévisageait.

Annie était la seule serveuse du restaurant.

Elle avait un mot pour tous les clients (beaucoup étaient des habitués), et l’énergie de servir tout le monde, sans jamais se tromper, toujours avec le sourire (en salle ; parce qu’en cuisine, des fois, ça criait !).

Annie appelait Léa « ma chérie » et connaissait sa pizza préférée.

Les parents de Léa sont inquiets, pour le présent mais aussi pour l’avenir : que pourra faire leur fille, adulte, si elle se sent exclue ?

Léa aimerait bien travailler, comme Annie, dans un établissement où elle accueillerait tout plein de clients différents, et où elle ferait son possible pour que chacun se sente bienvenu : elle aussi, elle appellera « ma chérie » une jeune cliente qui aura besoin d’être en confiance.

Romain et Virginie

Romain a 9 ans, comme sa sœur Virginie.

Il s’occupe beaucoup d’elle, il l’aime énormément.

Les enfants disent que Virginie n’est pas comme les autres parce qu’elle ne s’exprime pas comme tout le monde et a besoin d’assistance pour se déplacer ou faire de petits gestes du quotidien.

Jusqu’à maintenant, les médecins n’ont même pas réussi à trouver un nom à sa pathologie tellement elle est rare et différente de tout ce qu’ils connaissent.

Pour Romain, cela ne change rien, c’est sa sœur chérie, il est toujours là pour elle.

Il est parfois « forcé » de se battre contre ceux qui manquent de respect à Virginie.

Par contre, leurs parents s’inquiètent pour lui : Romain n’a presque pas de copains, ni d’activités ludiques rien qu’à lui.

Ils savent bien qu’il n’agit ni par pitié, ni par obligation : ça lui tient vraiment à cœur de jouer le grand frère protecteur avec sa « jumelle ».

C’est juste qu’ils voudraient bien le voir s’amuser, faire sa vie, en tant que Romain – pas en tant que Celui qui aide Virginie.

Aline et Valentin

Aline est une maman célibataire.

Son fils, Valentin, 8 ans, est hyperactif.

Son pédiatre a évoqué une forme d’autisme.

Aline partage son temps entre son travail et son fils.

Elle doit être très présente auprès de Valentin.

Du coup, elle n’a pas de moments rien que pour elle : peu de répit, de possibilités de rencontres, …

Aline n’imagine pas une autre vie, elle seule est capable d’apaiser Valentin dans des moments critiques et il n’est pas question de s’en séparer une seule journée, de « l’abandonner », se dit-elle, malgré les difficultés.